Фармакокинетика пантопразола в плазме крови была исследована после однократной внутривенной инфузии и однократного перорального введения в дозе 40 мг 12 здоровым субъектам мужского пола в рандомизированном перекрестном исследовании.
Оба метода лечения, как правило, хорошо переносились, и никаких соответствующих побочных эффектов, связанных с соединениями, отмечено не было.
Фармакокинетика пантопразола в плазме крови после внутривенной инфузии у этой группы пациентов характеризовалась общим плазменным клиренсом 0,13 л.ч.-1 х кг-1 и кажущимся периодом полувыведения 1,9.
Кажущийся объем распределения, оцененный в равновесном состоянии (0,17 л.кг-1) было совместимо с локализацией основной фракции соединения во внеклеточной жидкости.
После перорального приема в виде таблеток, покрытых энтеросолюбильной оболочкой, за переменным началом всасывания последовало быстрое достижение максимальных концентраций в плазме пантопразол.
Пантопразол хорошо всасывался после приема внутрь, абсолютная системная биодоступность соединения оценивалась как 77% (95% ДИ от 67 до 89%).
Авторы исследования: M A Pue, J Laroche, I Meineke, C de Mey
Отзывы пациентов на pantoprazole