Настоящее исследование было предпринято для оценки влияния воспалительных заболеваний кишечника на фармакокинетику внутривенного введения метилпреднизолона и преднизолона (после перорального введения преднизолона). Пациенты: Двенадцать детей с воспалительным заболеванием кишечника в возрасте 12,3 лет были обследованы в активной фазе и в стадии ремиссии. У 6 пациентов заболевание отреагировало на пероральный прием преднизолона, в то время как у 6 не отреагировало.
Во время острой фазы внутривенно вводили метилпреднизолон (2 мг х кг(-1)) и пероральный преднизолон (2 мг х кг(-1)) в случайном порядке, и в течение 48 часов отбирали кровь. Преднизолон (2 мг х кг(-1)) вводили в случайном порядке. повторный прием после ремиссии. Концентрации метилпреднизолона и преднизолона измеряли методом жидкостной хроматографии под высоким давлением.
Во время острой фазы системный клиренс метилпреднизолона составлял 0,98 (1 кг(-1) х ч(-1)), а период полувыведения составлял 1,67 ч. Площадь под кривой зависимости концентрации преднизолона от времени в плазме крови составляла 4,00 и 3,20 × мг ×ч × л(-1) соответственно во время активного заболевания и ремиссии, в то время как период полувыведения преднизолона составлял 3,51 ч в острой фазе и 2,42 ч в ремиссии. Не было никаких фармакокинетических различий между пациентами, которые реагировали или не реагировали на пероральное лечение.
У детей с воспалительными заболеваниями кишечника начальный ответ на терапию кортикостероидами не зависел от фармакокинетики преднизолона и метилпреднизолона. Кроме того, фармакокинетика преднизолона не была изменена воспалительным синдромом.
Авторы исследования: C Faure, J André, C Pelatan, A Munck, M Giraud, J P Cèzard, E Jacqz-Aigrain
Отзывы пациентов на prednisone
Отзывы пациентов на methylprednisolone