В 1994 году стандартизированный сухой экстракт листьев гинкго билоба (SeGb) был одобрен органами здравоохранения Германии для лечения первичной дегенеративной деменции и сосудистой деменции.
В Соединенных Штатах продается более 24 различных марок экстракта гинкго билоба.
Такрин, также известный как тетрагидроаминоакрин (ТГА), и донепезил в настоящее время являются единственными препаратами, одобренными в Соединенных Штатах для лечения болезни Альцгеймера.
предыдущие исследования показали, что SeGb и такрин приведет к увеличению фармакологических эффектов на мозги молодые, здоровые человеческие самцы, как определено путем измерений биоэлектрической активности, полученных с использованием количественной фармако-ЭЭГ (QPEEG) метод.<р>тип центральной нервной системы (ЦНС) эффекты, которые мы видели на компьютер-анализировали ЭЭГ (CEEGs) после приема такрин или Эгб как известно, являются когнитивные активаторы, которые, как класс продуктов, который характеризуется (препост) относительное увеличение в 7,5-13 Гц (\’альфа\’) и уменьшение в 1,3-7.5 Гц (\’Дельта\’ и \’тета\’) деятельности.
чтобы определить, является ли Эгб или такрин было заметно фармакологическое действие на пожилых людей с диагнозом можно или вероятная болезнь Альцгеймера, в настоящее время открытое, неконтролируемое судебного разбирательства была задействована.
сведения из 18 пациентов (11 мужчин, 7 женщин), средний возраст которых составляет 67.4 лет с легкой и умеренной деменцией (мини-психического средний балл = 23.7, диапазоны: 15-29 [гериатрическая Шкала депрессии средние баллы = 3.7, диапазон: 3.2-5.4]) были проанализированы на этой през.
каждый предмет был случайно вводят тест-дозу однократного приема \’\’ или 40 мг такрин или 240 мг EGb2 в двух разных сессиях в течение 3 – до 7-дневного интервала
до введения препарата и на 1 – и 3-часовыми интервалами после приема препарата, CEEGs были записаны в течение как минимум 10 минут.
CEEG были проанализированы с использованием программ анализа периодов, которые мы разработали для QPEEG. Результаты показали, что как ЭГб, так и, в меньшей степени, такрин индуцировали фармакологические эффекты, как установлено измерениями QPEEG, в ЦНС, аналогичные тем, которые ранее были установлены у здорового молодого субъекта.
Тип эффектов на ЦНС, вызываемых ЭГб (как установлено CEEG HZI база данных психотропных препаратов) у пожилых пациентов с деменцией были аналогичны тем, которые вызывались такрином, а также тем, которые наблюдались после приема других “когнитивных активаторов” (прамирацетам, винпоцетин, BMY-21502, сулоктидил и лизурид) и препаратов против деменции, одобренных в Соединенных Штатах или Европе (такрин, донепезил, нимодипин, пирацетам и оксирацетам) из наших баз данных.
Результаты также показали, что 240 мг ЭГб имеет типичные профили когнитивных активаторов CEEG (респондеров) у большего числа испытуемых (8 из 18), чем 40 мг такрина (3 из 18 испытуемых). Из-за небольшого размера выборки мы не смогли проверить гипотезу о том, что субъекты, у которых наблюдался фармакологический ответ типа когнитивного активатора на первую тестовую дозу ЭГб или такрина, также проявляют больше терапевтических эффектов (по сравнению с теми, кто не отвечал) при хроническом приеме лекарств.
Авторы исследования: T M Itil, E Eralp, I Ahmed, A Kunitz, K Z Itil
Отзывы пациентов на vinpocetine
Отзывы пациентов на nimodipine