Обоснование: Гендер играет решающую роль в последствиях употребления наркотиков и ответственности за злоупотребление наркотиками. Биологические факторы, включая гормоны яичников, могут способствовать гендерным различиям в злоупотреблении наркотиками. Доклинические и некоторые клинические исследования показывают, что прогестерон и его метаболиты обладают активностью в отношении ГАМК(А) рецептора и могут усиливать действие гамкергических соединений (например, бензодиазепинов). Поскольку женщины подвергаются воздействию различных уровней прогестерона от полового созревания до менопаузы и кажутся более чувствительными к негативным последствиям применения бензодиазепинов, важно понимать влияние прогестерона на гамкергические эффекты препарата.
Целью этого эксперимента было охарактеризовать поведенческие эффекты прогестерона, отдельно и в комбинации с бензодиазепином короткого действия, триазоламом, чтобы определить, усиливает ли прогестерон поведенческие эффекты триазолама.
Пероральный микронизированный прогестерон (0, 100 и 200 мг) и пероральный триазолам (0,00, 0,12 и 0,25 мг/70 кг) вводили здоровым женщинам в пременопаузе (n = 11) в условиях низкого уровня циркулирующих половых гормонов. Были оценены субъективные, функциональные и физиологические эффекты прогестерона как отдельно, так и в комбинации с триазоламом.
Один только триазолам вызывал прототипические седативные эффекты. Сам по себе прогестерон также вызывал некоторые седативные эффекты, хотя временной ход эффектов был более ограниченным, чем у триазолама. Прогестерон увеличивал и удлинял продолжительность действия триазолама и задерживал наступление пиковых эффектов триазолама, особенно при дозе 0,12 мг/70 кг.
Прогестерон усиливает поведенческие эффекты бензодиазепинов и может способствовать употреблению бензодиазепинов и злоупотреблению ими среди женщин.
Авторы исследования: Shanna Babalonis, Joshua A Lile, Catherine A Martin, Thomas H Kelly
Отзывы пациентов на progesterone