Кишечный пептид глюкагоноподобный пептид 1 (7-36) амид (GLP-1) высвобождается в кровоток после приема пищи.
Было показано, что GLP-1 обладает инкретиновым эффектом и подавляет перистальтику желудочно-кишечного тракта у человека.
У крыс внутримозговое введение GLP-1 приводит к снижению потребления пищи.
Было обнаружено, что у людей с ожирением наблюдается ослабленная реакция GLP-1 плазмы на смешанный МЭА.
Для приближения к физиологическому состоянию, GLP-1 или физиологический раствор вводили внутривенно и случайным образом в начале тестового приема пищи, подаваемого на универсальном мониторе приема пищи 6 субъектам с ожирением, чтобы проверить нашу гипотезу о том, что GLP-1 влияет на прекращение приема пищи (и, следовательно, на прием пищи во время еды) и чувство сытости у человека.
В качестве маркера опорожнения желудка в начале МЭА вводили 1,5 г ацетаминофена.
Были взяты образцы крови для анализа на ацетаминофен, инсулин, глюкозу, глюкагон и С-пептид.
Чувство голода, сытости и выбор пищи оценивались с помощью визуальных аналоговых шкал и вопросника выбора пищи.
Инфузия GLP-1 приводила к длительному периоду снижения чувства голода, желания есть и предполагаемого потребления после mea.
Скорость опорожнения желудка была медленнее во время инфузии GLP-1. Концентрация глюкозы в крови после приема пищи была снижена во время инфузии GLP-1, но количество потребляемой энергии, скорость приема пищи и концентрация инсулина, глюкагона и С-пептида в плазме крови не изменились.
GLP-1, введенный экзогенно в начале приема пищи, по-видимому, не влиял на влияет на прекращение приема пищи или количество съеденной пищи.
Однако чувство голода после приема пищи уменьшилось, что позволяет предположить, что экзогенный GLP-1 может влиять на чувство голода и сытости у людей.
Авторы исследования: E Näslund, M Gutniak, S Skogar, S Rössner, P M Hellström