Целью этого контролируемого клинического исследования было изучение обезболивающей эффективности и переносимости ибупрофена аргинина у пациентов с пародонтитом легкой и средней степени тяжести во время и после нехирургического лечения пародонта.
В этом рандомизированном, тройном слепом, плацебо-контролируемом исследовании с параллельными группами оценивалась обезболивающая эффективность ибупрофена аргинина (Спедифена) у пациентов, проходящих плановое удаление пародонта и строгание корней. 64 пациента с хроническим периодонтитом получали либо 800 мг ибупрофена аргинина, либо плацебо за 30 мин. до начала лечения. Использовались цифровые шкалы боли и электронные визуальные аналоговые шкалы в диапазоне от 0 до 100.
Средние уровни боли во время лечения были ниже после приема ибупрофен-аргинина (квартили: 0,5, 4,5, 11) по сравнению с плацебо (4, 16, 26), что соответствует процентному снижению медианы боли на 72% (р=0,023). Медиана максимальной боли составила 28 (межквартильный диапазон 10-50) после приема плацебо и 10 (4-31) после приема ибупрофен-аргинина (р=0,065).
У пациентов с хроническим периодонтитом легкой и средней степени тяжести ибупрофен-аргинин был безопасен и превосходил плацебо по облегчению боли во время неоперабельного периода.- хирургическое лечение пародонта. Его безболезненное введение и быстрое начало действия делают его хорошо подходящим для обезболивания в стоматологическом кабинете общего профиля.
Авторы исследования: Dominik A Ettlin, Andreas Ettlin, Kathrin Bless, Milo Puhan, Corrado Bernasconi, Hans-Christian Tillmann, Sandro Palla, Luigi M Gallo