Обезболивающие эффекты таблеток ибупрофена немедленного/пролонгированного действия (IR/ER) по 600 мг оценивались в 2 рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях зубной боли.
Пациенты в возрасте 16-40 лет с умеренно-сильной болью после удаления третьего моляра экстракция получала однократную дозу ибупрофена 600 мг IR/ER (состав A или B), напроксен натрия 220 мг или плацебо (2:2:2:1, исследование 1) или 4 дозы ибупрофена 600 мг IR/ER (состав A) или плацебо (1:1, исследование 2). В исследовании 1 (n = 196) среднее значение (стандартное отклонение [SD]) взвешенной по времени суммы баллов разницы интенсивности боли для плацебо, ибупрофена IR/ER A, ибупрофена IR/ER B и напроксена, соответственно, составило 0.05 (9.2), 16.87 (9.4), 17.34 (10.5) и 12,66 (10,0) в течение 0-12 часов и -0.03 (4.1), 6.57 (4.4), 7.14 (5.2), и 5,14 (5,0) в течение 8-12 часов (все P <, 0,001 по сравнению с плацебо). В исследовании 2 (n = 106) средняя (SD) взвешенная по времени сумма баллов по облегчению боли и разнице в интенсивности боли составила 18,2 (20,0) против 41,5 (21,0) через 0-12 часов и 10,3 (12,0) против 18,4 (12,1) через 8-12 часов для плацебо и ибупрофена IR/ER, соответственно. (P <, 0,001 для обоих), эффективность поддерживалась в течение каждого из четырех 12-часовых интервалов приема ибупрофена.
Побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта преобладали при приеме плацебо как после приема исследуемого препарата, так и после применения спасательного препарата, если применимо.
Ибупрофен в дозе 600 мг в/в обеспечивал безопасную и эффективную анальгезию после однократных и многократных доз.
Авторы исследования: Steven Christensen, Ed Paluch, Shyamalie Jayawardena, Stephen Daniels, Suzanne Meeves