Изучить возможность и провести пилотное исследование рандомизированного клинического испытания, исследуя, испытывают ли дети меньше боли, страха и/или дистресса, когда они получают пероральный ибупрофен по сравнению с плацебо, прежде чем игла будет введена в подкожно имплантированный порт для внутривенного введения.
Двадцать-трое детей были включены последовательно и рандомизированы на пероральный прием ибупрофена (n = 12) в дозе 7,5 мг/кг массы тела или плацебо (n = 11). О боли, страхе и расстройстве ребенка сообщили родители, медсестры и дети (если возраст ребенка превышает 7 лет). Критерии осуществимости были определены следующим образом: (a) включено ≥4 детей в месяц, (b) ≥80% подходящих пациентов согласились участвовать, (c) >, 90% лечились в соответствии с протоколом, (d) <, 5% отсутствующих данных, (e) проанализированы образцы s-кортизола у ≥90% детей.
Все критерии осуществимости были выполнены, за исключением набора и согласия. Родители, медсестры и дети не сообщали об отсутствии тенденции к повышению эффективности перорального приема ибупрофена в отношении боли, страха и дистресса по сравнению с плацебо.
Исследование не соответствовало важным критериям осуществимости и было закрыто из-за низкого уровня набора и отсутствия тенденции к эффекту. Исходя из этих данных, мы не можем утверждать, что ибупрофен не помогает при иглоукалывании, но это кажется маловероятным.
Авторы исследования: Tove Kamsvåg, Lena Hedén, Louise von Essen, Gustaf Ljungman