Целью данного исследования была оценка воздействия и безопасности различных доз илапразола на здоровых добровольцев без инфекции Helicobacter pylori.

В общей сложности 12 здоровых китайских добровольцев были включены и разделены на четыре группы случайным образом, с 5-дневным лечением пероральным илапразолом в дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг или омепразолом в дозе 20 мг соответственно. После интервала в 14-дневную фазу вымывания каждый из них был переведен на другую группу доз и в конечном итоге завершил все четыре режима. Основным показателем было процентное время внутрижелудочного pH&gt,4. У этих добровольцев также были обнаружены полиморфизмы метаболического фермента CYP2C19.

Процентное время внутрижелудочного pH&gt,4 в группах илапразола 5, 10 и 20 мг составило 80,4%, 88,1% и 91,0% соответственно в течение первых 24 часов по сравнению с таковым в группе омепразола в дозе 20 мг (76,6%, P&gt,0,05). Илапразол в дозе 20 мг обеспечивал значительно более высокий средний 24-часовой рН, чем у той же дозы омепразола, как на 1-й день (7,78 против 6,67, P&lt,0,01), так и на 5-й день (7,95 против 7,44, P&lt,0,05). Ни в одной из групп илапразола не было обнаружено различий, зависящих от CYP2C19, или явных побочных эффектов.

Низкие дозы илапразола обеспечивают ингибирование кислотности желудочного сока, сравнимое с обычной дозой омепразола, и необходимы дальнейшие исследования у пациентов с кислотно-ассоциированными заболеваниями.

Авторы исследования: Yi Qi DU, Wen Yuan Guo, Duo Wu Zou, Xian Bao Zhan, Zhen Li, Jin Hong Hu, Yan Fang Gong, Jia He, Jian Ping Lu, Zhao Shen Li

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на omeprazole