Фармакокинетические и фармакодинамические взаимодействия между метамизолом (дипироном) и фуросемидом были исследованы у 9 из 12 здоровых испытуемых женского пола, которые смогли завершить исследование.
Они получали перорально метамизол 3 × 1 г в течение 3 дней или плацебо (перекрестный прием), а в последний день обоих периодов исследования фуросемид 20 мг внутривенно. В последние два дня была назначена сбалансированная натриевая диета (120 мэкв), а на 3-й день пероральная водная нагрузка (600 мл).
Метамизол значительно подавлял базальный отток мочи, в то время как фракционная экскреция натрия и хлорида и 12-часовая СКФ оставались неизменными.
Метамизол значительно снижал клиренс фуросемида (175 против 141 мл/мин-1), стимулировал активность ренина в плазме крови. (1,42 против 0,79 нг/мл-1.ч-1) и экскреции с мочой метаболитов простациклина и простагландина F2 альфа (на 70-81%). Почечный клиренс и конечный период полувыведения фуросемида, пиковая почечная экскреция хлорида и объемная экскреция не изменились.
Таким образом, метамизол не взаимодействовал с почечной экскрецией и диуретическим эффектом фуросемида, хотя синтез простагландинов был значительно снижен.
Авторы исследования: B Rosenkranz, K H Lehr, G Mackert, H W Seyberth
Отзывы пациентов на furosemide