В этом двойном слепом рандомизированном перекрестном плацебо-контролируемом исследовании изучалось влияние многократных пероральных доз ацетаминофена на распределение ламотриджина у здоровых добровольцев.
Восемь добровольцев получили две однократные пероральные дозы ламотриджина по 300 мг, вводимые 20 дней подряд.
Ацетаминофен (2,7 г/сут) или плацебо принимали за 24 часа до и продолжали в течение 10 дней после каждой дозы ламотриджина.
Площадь под кривой зависимости концентрации ламотриджина от времени в плазме [AUC (O-бесконечность)] и период полувыведения ламотриджинапродолжительность жизни статистически сократилась на 20% (229.0 +/- 62.5 micrograms.hr/ml против 191.2 +/- 42.1 micrograms.hr/ml , р менее 0,01) и 15% (35.7 +/- 9.3 часов по сравнению 30.2 +/- 7.3 часов, р менее 0,01), соответственно, при одновременном применении с ацетаминофеном.
Не было существенной разницы в пиковой концентрации в плазме или времени достижения пиковой концентрации в плазме.
Процент дозы ламотриджина, выделяемой с мочой (общий), был значительно выше во время приема ацетаминофена. лечения (65,9% +/- 12,3% против 72,5% +/- 5,7%, р = 0,048). Ацетаминофен, по-видимому, облегчает выведение ламотриджина с помощью еще не определенного механизма (механизмов).
Авторы исследования: M Depot, J R Powell, J A Messenheimer Jr, G Cloutier, M J Dalton
Отзывы пациентов на lamotrigine