Биодоступность раствора ибупрофена натрия, вводимого ректально, и суспензии ибупрофена алюминия была определена у восьми здоровых субъектов по сравнению с теми же методами лечения, которые вводили орально.
Результаты показывают, что суспензия была менее биодоступной, чем раствор, независимо от способа введения.
<Хотя раствор ибупрофена, вводимый ректально, не является биоэквивалентным, он выгодно отличается от раствора ибупрофена, вводимого перорально.
Средние значения AUC и Cmax при ректальном введении составили 87% и 62% от соответствующих значений, достигнутых после перорального введения.
Среднее время пребывания и время пика было на 1-3 ч дольше при ректальном введении, что указывает на более медленную скорость всасывания.
Всасывание после ректального введения у некоторых субъектов было нулевого порядка, в то время как всасывание после перорального введения было первым порядком.
Это может быть связано с большими различиями в области поверхности между участками поглощения.
Поскольку раствор ибупрофена натрия всасывается при ректальном введении, этот способ введения может быть использован у пациентов, которые не могут принимать ибупрофен перорально.
Авторы исследования: M G Eller, C Wright rd, A A Della-Coletta