Разработан и апробирован чувствительный, быстрый жидкостно-хроматографический-электрораспылительный ионизационный масс-спектрометрический метод определения азитромицина в плазме человека.
Азитромицин в плазме (0,2 мл) экстрагировали метил-трет-бутиловым эфиром-гексаном (50:50, v/v), органическую фазу переносили в другую прозрачную пробирку Эппендорфа объемом 1,5 мл и выпаривали досуха при 40°C и растворяли в подвижной фазе, образцы разделяли с использованием колонки с обращенной фазой Thermo Hypersil HyPURITY C18 (150 мм x 2,1 мм в/в, 5 мкм) вместе с подвижной фазой, содержащей 20 мм аммония ацетат (рН 5,2)-ацетонитрил-метанол (50:40:10, v/v/v) и изократически элюировали со скоростью потока 0,2 мл/мл.
Азитромицин и его внутренний стандарт, кларитромицин, измеряли с помощью источника ионов электрораспыления в положительном селективном ионный мониторинг mod.
Метод продемонстрировал, что хорошая линейность варьировалась от 2 до 1000 нг/мл при r=0,9977. Предел количественного определения азитромицина в плазме составлял 2 нг/мл с хорошей точностью и точностью.
В этой работе было получено более высокое среднее извлечение, скажем, 81,2% и 75,5% для азитромицина и внутреннего стандарта (IS) соответственно.
Внутридневная и межсуточная точность варьировалась от 4,8% до 8,6% и от 6,4% до 10,7% (R.S.D.) соответственно.
Установленный метод был успешно применен для исследования биоэквивалентности 2 препаратов азитромицина для 24 здоровых добровольцев.
Авторы исследования: Ben-Mei Chen, Yi-Zeng Liang, Xiang Chen, Shao-Gang Liu, Fu-Liang Deng, Ping Zhou
Отзывы пациентов на azithromycin
Отзывы пациентов на clarithromycin