Оценить эффективность субакромиальной контролируемой пациентом анальгезии (PCA) с инфузией 0,2% ропивакаина в сравнении с физиологическим раствором для контроля послеоперационной боли после артроскопической операции на плече. Тип исследования: Двойное слепое проспективное рандомизированное исследование.
Было проведено проспективное рандомизированное двойное слепое исследование на последовательной группе из 24 пациентов. Всем пациентам была проведена артроскопическая субакромиальная декомпрессия. Ропивакаин был выбран в качестве исследуемого препарата из-за связи сердечной токсичности с применением бупивакаина. Хирург, анестезиолог и персонал операционной были слепы к рандомизации. Непосредственно перед операцией сотрудники аптеки произвели рандомизацию типа инфузии препарата. Пациентов просили записать их оценку боли с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) вместе с количеством потребления гидрокодона в течение первых 2 дней после операции.
Девятнадцать пациентов завершили исследование. Десять пациентов получали субакромиальную инфузию 0,2% ропивакаина со скоростью 5 мл в час с болюсной дозой 2 мл в течение 15-минутного периода блокировки с помощью насоса microjet PCA (группа I). Девять пациентов получали физиологический раствор в тех же экспериментальных условиях (II группа). Использование инфузии ропивакаина PCA (группа I) привело к значительному уменьшению послеоперационной боли на 34%, измеренной по шкале VAS (P & lt, 0,05), но без изменений в количестве потребления гидрокодона.
Применение субакромиальной 0,2% инфузии ропивакаина PCA обеспечило эффективный контроль послеоперационной боли. Уровень доказательств: Уровень I.
Авторы исследования: Gregory P Harvey, Jacques E Chelly, Tamen AlSamsam, Kevin Coupe
Отзывы пациентов на bupivacaine
Отзывы пациентов на ropivacaine