Продолжается долгосрочное клиническое испытание ацикловира в дозе 800 мг в сутки в качестве терапевтического средства при рассеянном склерозе (РС).
У трех пациентов были взяты парные образцы сыворотки и спинномозговой жидкости (ликвора) после одного, четырех, восьми и двенадцати месяцев непрерывного лечения.
Эти образцы были взяты за 1,5 ч до или через 1,5 ч после приема внутрь.
Концентрации ацикловира оценивали с помощью радиоиммунологического анализа.
В ликворе концентрация ацикловира была относительно стабильной, со средним значением 0,83 мкм, в то время как концентрация ацикловира в сыворотке крови изменялась со средними пиковыми и минимальными концентрациями 4,08 и 2,47 мкм соответственно.
У двух других пациентов с рассеянным склерозом временной профиль концентрации ацикловира в сыворотке и ликворе был изучен в стабильном состоянии в течение 8-часового интервала между дозами.
В этом исследовании на концентрацию ацикловира в ликворе лишь незначительно влияли колебания в сыворотке крови и соотношение ацикловир ЛИКВОР/ацикловир на соотношение в сыворотке крови, по-видимому, не влияла функция гематоэнцефалического барьера.
Мы не обнаружили признаков накопления ацикловира в спинномозговой жидкости после одного-двенадцати месяцев перорального лечения.
Авторы исследования: J Lycke, O Andersen, B Svennerholm, L Appelgren, C Dahlöf