Исследовать с помощью стимулированной приемом пищи секреции кислоты, в какой степени различия в периоде полувыведения из плазмы, биодоступности и рекомендуемой терапевтической дозе могут влиять на антисекреторную активность лансопразола и омепразола.

В этом двойном слепом плацебо-контролируемом перекрестном исследовании 10 здоровых добровольцев мужского пола получали 15 мг или 30 мг лансопразола, 20 мг или 40 мг омепразола или плацебо в течение 5 дней в рандомизированном порядке. Стимулированную приемом пищи секрецию кислоты определяли с помощью гомогенизированной тестовой муки и внутрижелудочного титрования.

На 1-й день стимулируемая приемом пищи секреция кислоты снижалась на 35% и 45% после введения 15 мг или 30 мг лансопразола и на 16% и 42% после 20 мг или 40 мг омепразола. После 3 и 5 дней приема дозы снижение составило 53% и 48% при 15 мг лансопразола, 82% и 82% при 30 мг лансопразола, 43% и 39% при 20 мг омепразола и 76% и 83% при 40 мг омепразола. Во всех точках измерения в течение 5-дневных периодов дозирования лансопразол в дозе 15 мг и 30 мг превосходил 20 мг омепразола в ингибировании секреции желудочной кислоты, стимулируемой приемом пищи, но различия были статистически значимыми только для дозы лансопразола в дозе 30 мг, 30 мг лансопразола и 40 мг омепразола оказались равнозначными. На 1-й день только 30 мг лансопразола были значительно лучше, чем плацебо.

Это исследование продемонстрировало следующий порядок антисекреторной активности: 30 мг лансопразола = 40 мг омепразола &gt, 15 мг лансопразола примерно 20 мг омепразола.

Авторы исследования: H G Dammann, W Fuchs, G Richter, F Burkhardt, N Wolf, T A Walter

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на omeprazole

Отзывы пациентов на lansoprazole