Микробиологическая и клинико-терапевтическая эффективность и безопасность цефтриаксона сравнивались с таковыми у цефотаксима в открытом рандомизированном исследовании.
Пятьдесят четыре взрослых госпитализированных пациента (37 мужчин и 17 женщин) страдали либо острой бронхопневмонией (19), либо острыми обострениями хронической бронхопневмонии. (35) были исследованы.
Четыре пациента были выведены из tria.
Основные заболевания присутствовали у 41 пациента.
Цефтриаксон вводили один раз в день в дозе 1 или 2 г (у 13 и 14 пациентов соответственно) и цефотаксим в дозе 2 г два раза в день (27 пациентов), оба антибиотика назначались в течение 7-12 дней.
В группе цефтриаксона 15 из 27 пациентов были излечены (55%), а у 9 были благоприятный клинический ответ при общей частоте удовлетворительных ответов 88%. Возбудитель был элиминирован у 18 (66%) пациентов.
Результаты, полученные в группе цефотаксима, существенно не отличались, но 2 пациента были исключены из исследования из-за резистентности изолята возбудителя in vitro.
Оба препарата переносились хорошо: соответствующих лабораторных изменений зарегистрировано не было.
Результаты показывают, что цефтриаксон в дозе 2 или 1 г в день, по крайней мере, так же эффективен, как цефотаксим, вводимый ежедневно в дозе 4 г при лечении тяжелых инфекций нижних дыхательных путей.< / p>
Авторы исследования: G F Abbate, I Alagia, E Giaquinto, V Leonessa, L Savioli, P Altucci, M Caputi, C Guarino, E Micillo, E Catena
Отзывы пациентов на ceftriaxone
Отзывы пациентов на cefotaxime