Было показано, что малые молекулы, которые усиливают нейротрансмиссию N-метил-D-аспартата (NMDA), полезны в качестве адъювантной терапии шизофрении. Среди этих соединений саркозин (ингибитор глицинового транспортера-I), при добавлении к существующему режиму приема антипсихотических препаратов, показал свою эффективность как для хронически стабильных, так и для остро больных пациентов. Однако эффективность этих средств в качестве основного антипсихотического средства еще не продемонстрирована. Двадцать пациентов с шизофренией, не получавших лекарств с острыми симптомами, были рандомизированы в двойных слепых условиях для получения 6-недельного исследования по 2 г или 1 г саркозина ежедневно.
В целом, пациенты в группе 2-g с большей вероятностью реагировали на лечение, что определялось снижением общего балла по шкале Положительных и отрицательных синдромов на 20% или более, особенно среди пациентов, не принимающих антипсихотические препараты. Однако при анализе взаимодействия дозы и времени саркозина не было выявлено существенных различий между группами. Обе дозы хорошо переносились с минимальными побочными эффектами.
Хотя пациенты, получавшие суточную дозу 2 г, с большей вероятностью реагировали, требуется дальнейшее уточнение, ограничивается ли эффект популяцией, не принимавшей антипсихотические препараты. Для полной оценки эффектов саркозина необходимы будущие плацебо- или активно контролируемые, более масштабные исследования.
Авторы исследования: Hsien-Yuan Lane, Yi-Ching Liu, Chieh-Liang Huang, Yue-Cune Chang, Chun-Hui Liau, Cheng-Hwang Perng, Guochuan E Tsai