В то время как серотонинергические антидепрессанты в настоящее время зарекомендовали себя в качестве фармакотерапии первой линии генерализованного социального тревожного расстройства (САД), другие препараты с различными механизмами показали перспективность в лечении САД. Целью этого пилотного исследования является изучение эффективности и безопасности леветирацетама (ЛЕВ), противосудорожного средства со свойствами, модулирующими кальциевые каналы, при лечении САД. Взрослые амбулаторные пациенты, соответствующие критериям DSM-IV для SAD, были рандомизированы (2:1) на двойное слепое лечение либо ЛЕВ (500-3000 мг/сут), либо плацебо (PBO) в течение 7 недель.
Основными показателями результата были изменения по сравнению с исходным уровнем в кратком социальном Шкала фобий (BSPS) и реакция с использованием клинической шкалы глобального впечатления об улучшении (CGI-I). Средние (SD) баллы BSPS на исходном и конечном уровнях составили 45,4 (9,7) и 31,2 (19,7) для LEV (n=9) по сравнению с 43,5 (8,4) и 37,8 (19,9) для PBO (n =7) (ITT, ns). Частота ответов составила 22% для LEV и 14% для PBO с использованием CGI-I. Используя критерий ответа BSPS (>, снижение на 30%), частота ответов составила 44% для LEV и 14% для PBO. Величина эффекта LEV относительно PBO составила 0,33 для BSP и 0,50 для LSA. Таким образом, результаты этого исследования, хотя и отрицательные по заранее определенным показателям, предполагают перспективность применения ЛЕВ в качестве нового метода лечения САД. Дальнейшая работа должна быть проведена с более крупными размерами образцов и оптимальными стратегиями дозирования препарата.
Авторы исследования: Wei Zhang, Kathryn M Connor, Jonathan R T Davidson
Отзывы пациентов на levetiracetam