Двадцать здоровых добровольцев мужского пола получали однократные пероральные дозы фамцикловира (125-750 мг) в рандомизированном однократном слепом перекрестном исследовании.
Определяли концентрации пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника BRL 42359 в плазме крови и моче, а данные о концентрации пенцикловира в плазме крови во времени представляли для независимого от модели фармакокинетического анализа.
Пиковые концентрации пенцикловира в плазме крови были получены при медиане времени 0,5-0,75 ч после приема препарата.
Площади под кривыми зависимости концентрации от времени (AUC) и пиковая концентрация пенцикловира (Cmax) линейно увеличивались с увеличением дозы фамцикловира.
Время до Cmax, период полувыведения, восстановление с мочой и почечный клиренс пенцикловир не изменялся с увеличением дозы.
Фамцикловир выводился почками в виде пенцикловира (60%) и BRL 42359 (5%) соответственно.
Фамцикловир хорошо переносился всеми субъектами с низкой частотой побочных эффектов.
В заключение, пенцикловир, таким образом, демонстрирует линейную фармакокинетику в ожидаемом диапазоне терапевтических доз фамцикловира.
Авторы исследования: M A Pue, S K Pratt, A J Fairless, S Fowles, J Laroche, P Georgiou, W Prince
Отзывы пациентов на famciclovir
Отзывы пациентов на penciclovir