Мы оценили обезболивающий эффект инфильтрации ропивакаина в операционную рану после кесарева сечения.
В двойном слепом исследовании 67 пациенток, которым было запланировано кесарево сечение под спинальной анестезией, были рандомизированы для получения либо 0,75% ропивакаина, либо плацебо (NaCl 0,9%) через катетер с несколькими отверстиями, который был введен в операционную рану между мышечной фасцией и подкожная клетчатка. Исследуемый препарат вводили в виде болюса по 10 мл в конце операции с последующей инфузией со скоростью 2 мл/ч в течение 48 ч. Всем пациентам также давали парацетамол и ибупрофен. Первичным результатом было общее количество спасательного оксикодона, необходимое в течение первых 48 часов после операции. Вторичные результаты включали оценки боли и удовлетворенности пациентов. Анализы были в соответствии с намерением лечить.
Среднее (± стандартное отклонение) количество оксикодона, введенного в течение первых 48 ч, составило 47,5 ± 20,9 мг в группе ропивакаина и 57,8 ± 29,4 мг в группе плацебо (95% доверительный интервал для разницы между средними значениями — 22,8-2,2 мг, Р = 0.10). Не было никаких различий между группами ни в показателях боли, ни в показателях удовлетворенности пациентов.
Непрерывная инфильтрация раны ропивакаином не уменьшала потребность в опиоидах и не влияла на показатели боли или удовлетворенность пациентов после кесарева сечения.
Авторы исследования: M Reinikainen, S Syväoja, K Hara
Отзывы пациентов на paracetamol
Отзывы пациентов на ropivacaine