В этой статье мы исследовали на людях и животных влияние омепразола in vitro и in vivo на очищенные и эритроцитарные изоферменты карбоангидразы (CA) I и II, а также на слизистую оболочку желудка CA IV. Метод: In vitro мы наблюдали влияние омепразола в концентрациях между 10(-8)-10(-4) М на очищенный CA I и CA II, а также на изолированный CA IV слизистой оболочки желудка, активность CA IV в почках и легких, используя зависимость доза-реакция. In vivo мы изучали влияние омепразола (Лосек) на СА I, II и IV желудка, а также на СА I и СА II эритроцитов у людей и животных.
In vitro омепразол ингибирует рН-зависимые очищенные CA I и CA II и CA IV слизистой оболочки желудка в соответствии с зависимостью доза-реакция. In vivo внутривенное введение омепразола кроликам и людям показывает снижение активности CA I и CA II эритроцитов, а также CA I, II и IV слизистой оболочки желудка.
Омепразол в его активной форме (сульфенамид) избирательно ингибирует CA слизистой оболочки желудка. Внутривенно и не изменяет активность того же изоцима из почек и легких, что доказывает, что фермент обладает органной специфичностью. Наши результаты приводят к выводу, что омепразол обладает двойным механизмом действия: как H+K+АТФазы, так и ингибирования CA-ферментов, которые могут находиться в функциональном взаимодействии. Этот двойной механизм действия может объяснить более высокую эффективность лечения с использованием замещенных ингибиторов бензимидазола по сравнению с другими методами лечения.
Авторы исследования: I Puscas, M Coltau, M Baican, G Domuta
Отзывы пациентов на omeprazole