Определить эффективность внутривенного (внутривенного) парацетамола для уменьшения боли, связанной с фракционным выскабливанием.
В этом двойном слепом рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании приняли участие 70 женщин, которым было проведено фракционное выскабливание. Пациенты были рандомизированы для получения внутривенной инфузии либо 1000 мг парацетамола (n = 36), либо 0,9% физиологического раствора в качестве плацебо (n = 34) перед процедурой. Основным показателем результата была интенсивность боли, оцененная по 10-сантиметровой визуальной аналоговой шкале. Оценка боли проводилась при t(1) = до процедуры, t(2) = во время процедуры и t(3) = через 30 мин после процедуры. Статистический анализ проводился с использованием t-критерия Стьюдента, хи-квадрат и корреляционного анализа Пирсона.
Показатели боли при t(2) и t(3) были значительно выше, чем при t(1) в обеих группах. Не было статистически значимой разницы между показателями боли при t(1), t(2) и t(3) между двумя группами. Менопаузальный статус не оказывал никакого влияния на показатели боли и на исход лечения. Показатели боли до процедуры были значительно выше у женщин с выскабливанием эндометрия в анамнезе по сравнению с женщинами, у которых в анамнезе не было.
Фракционное выскабливание связано с легкой болью. Мы не смогли обнаружить существенной разницы в показателях боли у пациентов, перенесших фракционное выскабливание, при сравнении применения внутривенного парацетамола с плацебо. История предшествующего выскабливания эндометрия, по-видимому, является предиктором оценки базальной боли при поступлении, хотя это не влияет на интенсивность боли, связанную с процедурой.
Авторы исследования: O Api, O Unal, V Ugurel, M B Emeksiz, C Turan
Отзывы пациентов на paracetamol