Эффективность и безопасность трехдневного режима азитромицина (500 мг в день) и десятидневного режима ко-амоксиклава (625 мг в день) сравнивались в однократном слепом исследовании у 99 пациентов с острой инфекцией нижних дыхательных путей.

Из них 70 (71%) перенесли инфекционное обострение хронической обструктивной болезни легких.

У девяти пациентов была пневмония и у 19 – гнойный бронхит.

Успех лечения, определяемый как излечение или улучшение, произошел у 43 из 48 (90%) пациентов в группе азитромицина по сравнению с 45 из 51 (88%) пациентов в группе, принимавшей амоксиклав.

Наиболее распространенными изолированными патогенами были Haemophilus influenzae (25 случаев, диапазон МИК азитромицина (A) &lt, or = 0,06-4 мг/л, для ко-амоксиклава (CA) 0,25-4 мг/л, Streptococcus pneumoniae (10 случаев, A: &lt, or = 0,06- &gt, 128, CA: &lt, or = 0,06) и Moraxella catarrhalis (четыре случая, A: &lt, or = 0,06, CA: &lt, or = 0,06-0,25). Показатели микробиологического ответа были сопоставимы в обеих группах.

У 5% пациентов были обнаружены серологические признаки вирусных или атипичных патогенов.

У тринадцати (26%) пациентов, получавших ко-амоксиклав, были желудочно-кишечные жалобы (у семи – диарея), по сравнению с пятью (10%), получавшими азитромицин (Р = 0,09). Дополнительные жалобы возникли у трех пациентов, получавших ко-амоксиклав, и у одного пациента, получавшего азитромицин.

Был сделан вывод, что трехдневный режим азитромицина был таким же эффективным, клинически и микробиологически, как и десятидневный режим ко-амоксиклава при лечении острого инфекции нижних дыхательных путей.< / p>

Авторы исследования: A I Hoepelman, A P Sips, J L van Helmond, P W van Barneveld, A J Neve, M Zwinkels, M Rozenberg-Arska, J Verhoef

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на azithromycin