Утверждения о том, что замещенные молекулы бензимидазола индуцируют цитохромы P4501A2, все еще являются спорными. Это исследование было проведено для оценки их индуцирующей активности в обычных терапевтических условиях. Двенадцати здоровым некурящим молодым добровольцам давали 20 мг омепразола или 30 мг лансопразола ежедневно в случайном порядке в течение 2 недель, разделенных 3-недельным периодом отмены. Мы оценивали активность CYP1A2 по отношению молярных концентраций в моче (CUM ratio) трех конечных продуктов деметилирования параксантина кофеина к молярной концентрации продукта 8-гидроксилирования параксантина.
Ранее было показано, что это соотношение метаболитов в моче коррелирует с клиренсом кофеина. Наблюдалось небольшое, но незначительное повышение коэффициента кумуляции после 2 недель лечения омепразолом (3,62 (1,58) на 15-й день против 3,09 (1,43) на 1-й день) и после лансопразола (4,26 (2,3) против 3,65 (2,36)). Аналогичным образом, одна неделя лечения не привела к значительному изменению соотношения CUM после приема омепразола или лансопразола (3,11 (1,58) и 3,28 (1,59) соответственно на 8-й день).
Результаты показывают, что как омепразол, так и лансопразол в ежедневных рекомендуемых терапевтических дозах 20 мг и 30 мг мг, соответственно, не оказывают влияния на метаболизм кофеина и, следовательно, не влияют на активность цитохрома CYP1A2.
Авторы исследования: N Rizzo, C Padoin, S Palombo, J M Scherrmann, C Girre
Отзывы пациентов на omeprazole
Отзывы пациентов на lansoprazole