Симптомы простуды могут быть смягчены препаратами в форме капсул, назальных спреев и растворов для приема внутрь, хотя существуют различия в биодоступности активных ингредиентов, содержащихся в этих продуктах. Быстрое опорожнение желудка (GE) этих активных ингредиентов важно для уменьшения задержки между всасыванием препарата и началом облегчения симптомов простуды. Горячие напитки средства от простуды ассоциируются с большим комфортом и могут повышать биодоступность активных ингредиентов. Целью этого исследования было охарактеризовать желудочно-кишечный транзит порошковых (разведенных в горячей воде) и капсулированных составов коммерчески доступных мультисимптомных лекарств от простуды.
Это было открытое исследование с использованием однократной дозы в параллельных группах. Здоровые взрослые мужчины натощак были рандомизированы в соотношении 1:1 для получения однократной дозы меченого радиоактивным веществом порошка от дневной сильной простуды и кашля Theraflu для перорального раствора или капсулы от дневной сильной простуды и кашля Theraflu ExpressMax. Внешнюю гамма-сцинтиграфию использовали для мониторинга ГЭ и кишечного транзита двух радиоактивно меченных лекарственных форм.
В общей сложности исследование завершили 28 участников. Среднее время начала действия ± SE GE составило 1,1 ± 0,3 мин и 8,5 ± 1,8 мин для порошковых и капсулированных составов соответственно. Среднее время завершения операции ± SE GE составило 121 ± 13 мин и 65 ± 13 мин соответственно. Несмотря на сходное среднее время до GE25%, порошок имел более позднее среднее значение GE50% (23 ± 3,0 против 16 ± 3,2 мин соответственно) и GE90% (85 ± 12 против 36 ± 9 мин соответственно), чем капсулы. Капсулы имели более короткий общий период полувыведения GE, меньшее общее воздействие на желудок и более быстрое время прохождения через тонкий кишечник по сравнению с порошковой композицией. Никаких серьезных нарушений безопасности не наблюдалось.
Результаты этого исследования на здоровых взрослых мужчинах свидетельствуют о том, что порошковая форма Терафлю имела более быстрое начало ГЭ, но более длительное время до завершения ГЭ, чем форма каплет. Пробная регистрация: ClinicalTrials.gov NCT03415243.
Авторы исследования: Pascal Mallefet, Marianna Armogida, Walter J Doll, Richard C Page, Erik P Sandefer
Отзывы пациентов на phenylephrine
Отзывы пациентов на dextromethorphan