Для сравнения фармакокинетики и фармакодинамики лансопразола в дозе 30 мг, вводимого внутривенно в 0,9% растворе NaCl или в полиэтиленгликоле, или перорально. Двадцать девять испытуемых получали лансопразол перорально на 1-7-й день и лансопразол внутривенно в NaCl на 8-14-й день. Образцы крови были взяты на 1, 7, 8 и 14-й дни. Базальную выработку кислоты натощак и стимулированную пентагастрином максимальную выработку кислоты определяли на 1-й, 8-й, 9-й и 15-й дни. Тридцать шесть различных субъектов получали одну из четырех последовательностей схем: внутривенное введение лансопразола в NaCl, внутривенное введение полиэтиленгликоля перорально или внутривенное введение плацебо, каждый в течение 5 дней. Двадцатичетырехчасовой внутрижелудочный рН регистрировали на 1-й и 5-й дни.
Внутривенное и пероральное введение лансопразола в течение 7 дней приводило к эквивалентному выделению основной кислоты и подавлению максимального выделения кислоты. Фармакокинетика и средние значения рН при внутривенном введении лансопразола в NaCl или полиэтиленгликоле были эквивалентны. Оба препарата давали средний рН и процентное содержание рН во времени выше 3, 4, 5 и 6, что было значительно больше, чем при приеме внутрь.
Лансопразол при внутривенном введении ингибирует секрецию кислоты в NaCl так же эффективно, как и в полиэтиленгликоле, и его действие начинается быстрее, чем при приеме лансопразола внутрь.
Авторы исследования: J W Freston, B L Pilmer, Y-L Chiu, Q Wang, J C Stolle, J S Griffin, C Q Lee
Отзывы пациентов на lansoprazole