В общей сложности 311 детей, у которых был рецидивирующий средний отит или у которых не было первоначального лечения острого среднего отита феноксиметилпенициллином, амоксициллином, эфирами ампициллина или цефаклором, были включены в одно слепое исследование в двух параллельных группах с целью сравнения клинической эффективности и безопасности суспензии амоксициллина/клавуланата. дается b.i.
или t.i.на семь дней.Пациенты были обследованы до начала лечения, на раннем контрольном визите через 9-12 дней после начала лечения и на позднем контрольном визите примерно через три недели.
Образцы для бактериологического посева были взяты из носоглотки при поступлении, при на раннем контрольном визите и на позднем контрольном визите, если были симптомы отита.
Обе группы лечения показали сходный ответ, 90% или более пациентов были излечены или показали улучшение во время раннего контрольного визита.
Первичные посевы из носоглотки показали рост Haemophilus influenzae у 53% пациентов, Moraxella catarrhalis у 43% и Streptococcus pneumoniae у 39%. После лечения посевы показали элиминацию исходных патогенов у 30% пациентов в обеих группах и повторную колонизацию у 23% в обеих группах.
Бактерии Haemophilus influenzae чаще всего обнаруживались в носоглотке при первом последующем осмотре.
Побочные эффекты, которые состояли в основном из желудочно-кишечных и дерматологических реакций, как правило, чаще встречались в группе B.i.
, но разница не была статистически значимой.
Авторы исследования: S Jacobsson, A Fogh, P Larsson, S Lomborg
Отзывы пациентов на amoxicillin
Отзывы пациентов на ampicillin