Изучить влияние омепразола на фармакокинетику R- и S-аценокумарола и на их комбинированную антикоагулянтную активность. Восемь здоровых испытуемых мужского пола завершили двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое двустороннее перекрестное исследование. Испытуемым давали либо омепразол в дозе 40 мг, либо плацебо один раз в день в течение 3 дней. На 2-й день каждого периода исследования вводили однократную пероральную дозу рацемического аценокумарола в дозе 10 мг и отбирали образцы венозной крови для оценки фармакокинетики и фармакодинамики. Период вымывания в 2 недели разделял два периода исследования.
Фармакокинетика R- и S-аценокумарола (AUC 3016 +/- 221 и 233 +/- 14 нг мл(-1) ч соответственно) не изменялась после приема омепразола (AUC 2929 +/- 256 и 220 +/- 18 нг мл(-1) h, соответственно). Антикоагулянтная активность (INRmax 1.7 +/- 0.1 ) не влияло на одновременное применение омепразола (INRmax 1.7 +/- 0.1 ).
Кратковременный прием омепразола не влияет на фармакокинетику или фармакодинамику аценокумарола. Эти данные отличаются от результатов предыдущих исследований влияния омепразола на варфарин, что позволяет предположить иной профиль взаимодействия омепразола с аценокумаролом in vivo, чем с варфарином. Исследования лекарственного взаимодействия с пероральными антикоагулянтами не должны ограничиваться применением варфарина.
Авторы исследования: J N de Hoon, H H Thijssen, A J Beysens, L M Van Bortel
Отзывы пациентов на omeprazole