<Р>относительная биодоступность однократной пероральной дозы преднизолона С и без применения сукральфат был определен в 12 здоровых мужчин-добровольцев.<р>каждый испытуемый принимал участие в рандомизированном трехстороннем перекрестном исследовании, состоящем из трех следующих этапов: лечение, преднизолон монотерапии, лечение Б, 2 дня предварительной обработки с сукральфат с сопутствующим доза сукральфат назначают с преднизолона, а лечение с, 2 дня предварительной обработки с сукральфат с сукральфат в дозе назначают 2 ч после перорального преднизолона Дос.
плазменные концентрации преднизолона (активный компонент преднизолона) определялись специфические и чувствительные высокоэффективной жидкостной хроматографии, анализа и несвязанного преднизолона концентрация определяется равновесием dialysi.
биодоступность оценивается путем сравнения площадей под плазме концентрация-время преднизолон кривые, а также пиковая концентрация, время до пика концентрации, скорость выведения постоянна, а половина-ЗИФ
существенных различий не отмечено ни в одном из этапов лечения по любому из параметров, за исключением времени пиковой концентрации, что немного задерживается из 1.0 +/- 0.6 к 1.7 +/- 0.9 сек сукральфат, когда одновременно вводят с преднизона по схеме.<р>таким образом, данные этого исследования указывают на то, что сукральфат не имеет клинически значимого влияния на биодоступность перорального преднизона по схеме.<р>использование этих двух препаратов в комбинации, не приводит к взаимодействия, требующие изменения режима дозирования.
Авторы исследования: J G Gambertoglio, D R Romac, C L Yong, J Birnbaum, P Lizak, W J Amend Jr
Отзывы пациентов на prednisone