Новый ингибитор Н+/К+-АТФазы пантопразол интенсивно метаболизируется живыми организмами.
Поскольку замещенные бензимидазолы могут взаимодействовать с системой цитохрома Р450, было исследовано влияние пантопразола на фармакокинетику антагониста кальция нифедипина в стационарном состоянии.
Нифедипин широко используется при лечении сердечно-сосудистых заболеваний и в основном метаболизируется в печени с помощью CYP3A4. Дополнительно обсуждается возможное влияние рН желудка на всасывание нифедипина.
Двадцать четыре здоровых добровольца (13 м/11 f) завершили рандомизированное перекрестное исследование.
В качестве теста они получали перорально 40 мг пантопразола внутривенно
в течение 10 дней и одновременно 20 мг нифедипина замедленного высвобождения (SR) внутривенно
с 6 по 10 день. В течение контрольного периода 20 мг нифедипина SR вводили внутривенно
в течение 5 дней.Концентрации нифедипина и пантопразола в сыворотке крови измеряли в течение одного интервала приема в последний день каждого периода.
Отсутствие фармакокинетического взаимодействия рассматривалось как проблема эквивалентности.
90%-доверительные интервалы (ДИ) соотношений основных характеристик AUC и Cmax нифедипина полностью находились в пределах эквивалентного диапазона 0,8 – 1,25. Следовательно, не было сделано никаких выводов о влиянии пантопразола на фармакокинетику нифедипина ни за счет конкуренции с CYP3A4, ни за счет снижения секреции желудочной кислоты.
В качестве вторичного критерия нифедипин не оказывал существенного влияния на фармакокинетические характеристики пантопразола.
Все методы лечения были безопасными и хорошо переносится.
При одновременном лечении нифедипином и пантопразолом коррекция дозы не требуется.
Авторы исследования: H Bliesath, R Huber, V W Steinijans, H J Koch, K Kunz, W Wurst
Отзывы пациентов на nifedipine
Отзывы пациентов на pantoprazole