Проспективное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование было разработано для оценки клинической эффективности и переносимости даназола и высоких доз медроксипрогестерона ацетата (MPA) при лечении эндометриоза легкой и средней степени тяжести.
После лапароскопического подтверждения эндометриоза 59 пациенток были рандомизированы для приема даназола (200 мг 3 раза в день), МПА (100 мг в день) или плацебо в течение 6 месяцев.
Клинические обследования проводились до и через 1, 3, 6 и 12 месяцев после начала исследования, а также 2-я лапароскопия через 6 месяцев после прекращения исследования. медикаментозное лечение.
Восемнадцать пациентов в группе даназола, 16 в группе МПА и 17 в группе плацебо завершили tria.
Полное или частичное рассасывание перитонеальных имплантатов наблюдалось у 60% пациентов, получавших даназол, и у 63% из пациентов, получающих МПА. В группе плацебо разрешение наблюдалось у 18%, в то время как размер имплантатов, по оценкам, увеличился у 23% пациенток.
По сравнению с плацебо даназол и МПА значительно облегчали связанные с эндометриозом тазовые боли, боли в пояснице и боли при дефекации, но они ничем не отличались друг от друга в этих действиях.
Появление прыщей, мышечных спазмов, отеков, увеличение веса и кровянистые выделения осложняли лечение МПА.
Настоящие результаты показывают, что из-за хорошей эффективности и переносимости высокие дозы МПА являются полезной альтернативой при гормональном лечении эндометриоза.
Авторы исследования: S Telimaa, J Puolakka, L Rönnberg, A Kauppila
Отзывы пациентов на progesterone
Отзывы пациентов на medroxyprogesterone