Было проведено открытое проспективное рандомизированное исследование у пациентов с рассеянным склерозом для изучения побочных реакций на лекарственные средства после 24-месячного лечения бетафероном.
Для оценки побочных реакций на лекарственные средства после лечения двумя режимами приема Бетаферона. Пациенты и методы: В исследование было включено пятьдесят пять пациентов. Они были разделены на две группы в соответствии с режимом дозирования, в котором вводился бетаферон. В группе А Бетаферон 8 МЕ вводили подкожно через день. В группе В лечение проводилось по следующему режиму дозирования: 1-3 раза в неделю, через день утром, подкожно Бетаферон в дозах 2 ММЕ, 4 ММЕ и 8 ММЕ соответственно, со 2 по 4 недели включительно – 3 раза в неделю, через день утром. утром, подкожно Бетаферон в дозе 8 ММЕ, с 5-й недели по 24-й месяц включительно – подкожно через день утром Бетаферон в дозе 8 ММЕ. Парацетамол, ибупрофен, пентоксифиллин и преднизолон использовались для лечения ADR в зависимости от их типа и продолжительности.
В группе В произошли значительные изменения по сравнению с группой А: уменьшение гриппоподобных симптомов и местных реакций в конце первого месяца лечения, а также меньший относительный процент пациентов, получавших АДР.
Уменьшенная дозировка режим и корректирующее лечение уменьшают побочные реакции на лекарства и улучшают переносимость лекарств.
Авторы исследования: Maria G Manova, Ivanka I Kostadinova
Отзывы пациентов на pentoxifylline