Пять групп по 12 здоровых добровольцев в каждой получали двойным слепым рандомизированным способом перорально внутривенно
дозы 10, 20 или 40 мг лоратадина, 12 мг хлорфенирамина малеата (CTM) или плацебо в течение 28 дней.
Гистамин и физиологический раствор вводили внутрикожно в противоположные руки в начале и в определенное время после лечения в течение нескольких дней 1, 3, 7, 14, 21, и 28. Заметное подавление скорректированного образования волдырей (индуцированного гистамином минус индуцированного физиологическим раствором) происходило в течение двух часов после первой дозы каждого активного лечения на 1-й день. В целом, на протяжении всего периода лечения подавление скорректированного образования волдырей всеми дозами лоратадина было значительно больше, чем плацебо.
Подавление 10 мг лоратадина было сопоставимо с CTM, а 20 и 40 мг лоратадина были значительно больше, чем CTM. Подавление образования волдырей лоратадином в период лечения и в течение пяти дней после лечения было дозозависимым.
Сохраняющаяся эффективность лоратадина в течение 28 дней свидетельствует о том, что толерантность к лоратадину у этого стада не развивалась.
Седативный эффект наблюдался у 8 из 12 пациентов, получавших CTM, у 1 из 12, получавших 10 мг лоратадина, и у 1 из 12, получавших плацебо.
Авторы исследования: I J Roman, N Kassem, R P Gural, J Herron
Отзывы пациентов на loratadine
Отзывы пациентов на pheniramine