Миопатия, вызванная статинами (SIM), является наиболее частой причиной прекращения терапии статинами.
Полиморфизм, влияющий на ген, кодирующий глицинамидинотрансферазу (GATM rs9806699 G >, A), ранее ассоциировался со снижением риска развития SIM. Наша цель состояла в том, чтобы воспроизвести ассоциацию GATM в большом многоцентровом исследовании SIM-контроля.
Были включены легкие и тяжелые случаи СИМ, а также контрольные группы, соответствующие возрасту и полу.
Участники были генотипированы, и ассоциации были проверены (n = 715) с использованием хи-квадрат и логистической регрессии с учетом тяжести СИМ и исключения субъектов с потенциально сбивающая с толку комедия.
Частоты минорного аллеля (A) GATM rs9806699 в контрольных (n = 106), легких случаях SIM (n = 324) и тяжелых случаях SIM (n = 285) составили 0,26, 0,28 и 0,29 соответственно (p = 0,447). Нескорректированное отношение шансов для аллеля A для любого SIM (легкого или тяжелого) составило 1,14 (0,82-1,61, p = 0,437), что оставалось незначимым во всех моделях.
Наши результаты не повторяют связь между GATM rs9806699 и SIM.
Авторы исследования: Jasmine A Luzum, Joseph P Kitzmiller, Paul J Isackson, Changxing Ma, Marisa W Medina, Anees M Dauki, Eduard B Mikulik, Heather M Ochs-Balcom, Georgirene D Vladutiu