В этом пост-специальном анализе количество отдельных приступов в четырех двойных слепых исследованиях дополнительного лечения леветирацетамом было проанализировано с помощью нелинейного моделирования смешанных эффектов (NONMEM). Во-первых, модель была адаптирована к данным индивидуального подсчета, предполагая распределение Пуассона, чтобы классифицировать пациентов как улучшающихся или ухудшающихся от baselin.

На втором этапе зависимость доза-реакция у улучшающихся пациентов определялась путем подгонки данных к модели E(max), включающей эффект плацебо.

Процент улучшений составил 59% на плацебо и 73%, 74%, 77% и 73% на леветирацетаме 1, 2, 3 и 4 г/сут соответственно.

ЕД(50) 1408 мг/сут была близка к текущей установленной ВОЗ суточной дозе леветирацетама (1500 мг). Было предсказано, что максимальная рекомендуемая доза 3000 мг/сут уменьшит приступы на &gt, или=90% у 10% улучшающихся пациентов.

Возраст, пол, масса тела, раса и количество сопутствующих противоэпилептических препаратов не повлияли ни на процент респондентов, ни на степень изменение частоты приступов по сравнению с исходным уровнем.

Авторы исследования: Eric Snoeck, Armel Stockis

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на levetiracetam