Сорок пациентов были включены в рандомизированное плацебо-контролируемое перекрестное исследование для оценки эффективности и безопасности перорального приема ацикловира в дозе 200 мг четыре раза в день для профилактики рецидива генитального герпеса.
Каждое лечение начиналось во время рецидива и продолжалось максимум 84 дня или до наступление следующего рецидива, когда было начато альтернативное лечение.
Из 28 пациентов, которые прошли оба курса лечения, только у трех развился рецидив при приеме ацикловира по сравнению с 26 при приеме плацебо.
Среднее время до первого рецидива было больше менее 84 дней у пациентов, получавших ацикловир, и 24 дня у пациентов, получавших плацебо (р менее 0,001). Среднее время до первого рецидива после прекращения лечения ацикловиром составило 16 дней.
Нежелательные явления, которые, хотя и считались маловероятными, были связаны с лечением, потребовали исключения из исследования двух пациентов, принимавших ацикловир, и одного пациента, принимавшего плацебо.
Во время лечения ацикловиром не наблюдалось клинически значимых эффектов на гематологические или биохимические показатели.
Все вирусные изоляты, протестированные после лечения, оставались чувствительными к ацикловиру.
Профилактика рецидива генитального герпеса ацикловиром эффективна и безопасна, но, по-видимому, не влияет на естественный анамнез заболевания. болезнь после прекращения непрерывного лечения в течение 84 дней.
Авторы исследования: G R Kinghorn, M Jeavons, M Rowland, I Abeywickreme, I G Barton, C W Potter, E A Hickmott