Сто семьдесят девять пациентов с неходжкинской лимфомой средней или высокой степени были рандомизированы для получения либо ProMACE-CytaBOM (P-C), либо MACOP-B (M-B). При последнем наблюдении 71 пациент в группе P-C и 78 в группе M-B были оценены на предмет ответа.
Сорок один пациент, получавший P-C (58%), и 49 пациентов, получавших M-B (63%), достигли CR. Кроме того, 18 и 22 пациента достигли PR с P-C и M-B соответственно.
У двадцати пяти пациентов произошел рецидив, у 12 в группе P-C и у 13 в группе M-B.
Тридцать девять пациентов умерли, 32 от прогрессирования заболевания, 5 от причин, связанных с лечением, и 2 от других причин.
Не наблюдалось различий между двумя группами лечения в отношении рецидива или летального исхода.
Через 27 месяцев выживаемость составила 71,9% для пациентов, получавших P-C, и 70,7% для пациентов, получавших M-B. Через 2 года частота RFD составила 64% и 60% у пациентов в группах P-C и M-B соответственно.
У пациентов, получавших M-B, наблюдалась высокая частота токсикоза, связанного с метотрексатом.
Промас-ЦитаБОМ и M-B, по-видимому, обладает аналогичной активностью.
Однако P-C, по-видимому, менее токсичен и более поддается лечению в амбулаторных условиях.
Авторы исследования: M Federico, G Moretti, P G Gobbi, P Avanzini, L Cavanna, M Carotenuto, M Lombardo, G Leone, V Pitini, V Abbadessa, et al.
Отзывы пациентов на methotrexate