Проникновение цефтриаксона в ткани сердца (клапаны, миокард, ушные раковины и перикард) и ткани средостения (жировую клетчатку и грудинную кость) оценивали после двух режимов введения цефтриаксона.

Десяти пациентам (группа 1) вводили 1000 мг цефтриаксона внутривенно за 30 мин до анестезиолог.

Десять других пациентов (группа 2) получили ту же дозу, а затем вторую дозу 1000 мг во время начала сердечно-легочного шунтирования.

В обеих группах наблюдалось сходное и очень удовлетворительное проникновение цефтриаксона в ткани.

Во время вскрытия и закрытия грудной клетки средняя концентрация цефтриаксона превышала МИК, при котором ингибировалось 90% потенциальных патогенов (&gt, or = 4 мкг/г) в грудной клетчатке, грудинной кости и перикарде.

Не наблюдалось существенных различий между двумя режимами введения в проникновении цефтриаксона в ткани.

Во время искусственного кровообращения концентрация цефтриаксона составляла &gt, или = 4 мкг/г в миокарде, эндокарде и ушной раковине.

Режим введения цефтриаксона существенно не влиял на проникновение препарата в ткани сердца.

Однако у некоторых пациентов в двух группах и, главным образом, в грудной кости во время закрытия грудной клетки (6 пациентов в 1-й группе и 5 пациентов во 2-й группе) уровни цефтриаксона в тканях были ниже МИК (4 мкг/г) для некоторых потенциальных патогенные микроорганизмы (чувствительный к метициллину золотистый стафилококк и чувствительный к метициллину эпидермальный стафилококк). Во время различных этапов хирургических вмешательств у всех (10 из 10) пациентов в каждой группе уровень цефтриаксона в тканях превышал МИК для грамотрицательных аэробных палочек (0,1 мкг/г), за исключением Pseudomonas spp.

Авторы исследования: C Martin, X Viviand, M Alaya, F Lokiec, K Ennabli, R Said, M Pecking

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на ceftriaxone