Определить эффективность азитромицина при лечении пациентов с типичной болезнью кошачьих царапин. Дизайн: Проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование.
Крупный военно-медицинский центр и соответствующие ему клиники. Пациенты: Военнослужащие на действительной службе и их иждивенцы с лабораторно подтвержденным клинически типичным заболеванием кошачьей царапины. Вмешательство: Участники исследования, назначенные путем рандомизации на лечение пероральным азитромицином или плацебо в течение 5 дней. Показатели результата: Объем лимфатических узлов рассчитывали с помощью трехмерного ультразвукового исследования при поступлении и с еженедельными интервалами. Врач-УЗИ был ослеплен к группам лечения. Оценки конечных точек были заранее определены как время в днях до разрешения 80% от первоначального общего объема лимфатических узлов.
Демографические и клинические данные показали, что группы лечения азитромицином и плацебо были сопоставимы при поступлении, хотя группа плацебо, как правило, была старше. Восьмидесятипроцентное уменьшение первоначального объема лимфатических узлов было зарегистрировано у 7 из 14 пациентов, получавших азитромицин, по сравнению с 1 из 15 пациентов контрольной группы, получавших плацебо, в течение первых 30 дней наблюдения (Р = 0,026). Через 30 дней не было никакой существенной разницы в скорости или степени разрешения между двумя группами.
Лечение пациентов с типичной болезнью кошачьих царапин пероральным азитромицином в течение пяти дней дает значительный клинический эффект, измеряемый общим уменьшением объема лимфатических узлов в течение первого месяца лечения.
Авторы исследования: J W Bass, B C Freitas, A D Freitas, C L Sisler, D S Chan, J M Vincent, D A Person, J R Claybaugh, R R Wittler, M E Weisse, R L Regnery, L N Slater
Отзывы пациентов на azithromycin