Гиперсекреция дыхательных путей опосредуется повышенным высвобождением медиаторов воспаления и может быть улучшена путем ингибирования продукции медиаторов.
Недавно мы сообщили, что 1,8-цинеол (эвкалиптол), который известен как основной монотерпен эвкалиптового масла, подавляет метаболизм арахидоновой кислоты и выработку цитокинов у человека. моноцит.
Таким образом, целью данного исследования была оценка противовоспалительной эффективности 1,8-цинеола путем определения его эквивалентной эффективности преднизолона у пациентов с тяжелой астмой.
Тридцать два пациента со стероид-зависимой бронхиальной астмой были включены в двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.
После определения эффективной дозы перорального стероида в течение 2-месячной фазы тестирования испытуемые были случайным образом распределены на прием либо 200 мг 1,8-цинеола.
внутривенно, либо плацебо в тонком кишечнике растворимые капсулы в течение 12 недель.
Пероральные глюкокортикостероиды были снижены на 2,5 мг каждые 3 недели.
Основной конечной целью этого исследования было установить пероральную глюкокортикостероидосберегающую способность 1,8-цинеола при тяжелой астме.
Снижение суточной дозы преднизолона на 36% при активном лечении (диапазон 2,5-10 мг, среднее значение: 3,75 мг).
снижение только на 7% (2,5-5 мг, среднее значение: 0,91 мг) в группе плацебо (Р = 0,006) были переносимы.
Двенадцать из 16 пациентов, получавших цинеол v.Четверо из 16 пациентов, получавших плацебо, добились снижения приема пероральных стероидов (Р = 0,012). Длительная системная терапия 1,8-цинеолом оказывает значительный стероид-сберегающий эффект при стероид-зависимой астме.
Это первое свидетельство, свидетельствующее о противовоспалительной активности монотерпенового 1,8-цинеола при астме, и новое обоснование его применения в качестве муколитического средства при верхних и нижних отделах дыхательных путей. заболевания нижних дыхательных путей.
Авторы исследования: U R Juergens, U Dethlefsen, G Steinkamp, A Gillissen, R Repges, H Vetter