Важно ограничить вред от лечения послеоперационной боли. Тем не менее, длительное наблюдение за испытаниями острой боли встречается редко. Цель исследования состояла в том, чтобы предоставить данные долгосрочного наблюдения относительно вреда от исследования «Парацетамол и ибупрофен в комбинации» (PANSAID).
В этом заранее запланированном долгосрочном последующем исследовании, проведенном в рамках исследования PANSAID, мы использовали данные датских национальных медицинских реестров (Датский национальный реестр пациентов и Датская система регистрации актов гражданского состояния) в дополнение к 90-дневному наблюдению в первоначальном исследовании. Первичным исходом была доля пациентов с одним или несколькими серьезными нежелательными явлениями в течение 1 года.
Однолетнее наблюдение было завершено у 551 пациента (99%). Мы обнаружили еще трех пациентов с одним или более серьезными нежелательными явлениями в течение 1 года наблюдения по сравнению с 90-дневным наблюдением. Относительный риск возникновения одного или более серьезных нежелательных явлений при рандомизации на ибупрофен по сравнению с парацетамолом составил 1,40 (95% ДИ: 0,84-2,33, Р = 0,20).
Мы не обнаружили статистически значимой разницы в серьезных нежелательных явлениях в течение 1 года между пациентами, рандомизированными на ибупрофен по сравнению с с парацетамолом у пациентов, которым было запланировано первичное тотальное эндопротезирование тазобедренного сустава. Было несколько дополнительных событий от 90-дневного наблюдения до 1-летнего наблюдения.
Авторы исследования: Kasper H Thybo, Daniel Hägi-Pedersen, Jørn Wetterslev, Søren Overgaard, Ole Mathiesen
Отзывы пациентов на paracetamol