Сорок восемь пациентов, которые предоставили 2 последовательных образца крови с положительным результатом на ДНК цитомегаловируса с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР), были рандомизированы для получения либо полной дозы ганцикловира (5 мг/кг внутривенно [внутривенно] два раза в день), либо половинной дозы ганцикловира (5 мг/кг внутривенно один раз в день) плюс половинная доза фоскарнета (90 мг/кг внутривенно один раз в день) в течение 14 дней.
В группе ганцикловира 17 (71%) из 24 пациентов достигли первичной конечной точки отрицательного ЦМВ с помощью ПЦР в течение 14 дней после начала терапии, по сравнению с 12 (50%) из 24 пациентов в группе ганцикловир плюс фоскарнет (Р = 0,12). Токсичность была выше при комбинированной терапии ar.
У пациентов, которым не удалось достичь первичной конечной точки, исходная вирусная нагрузка была на 0,77 log10 выше, скорость репликации до начала терапии была выше (1,5 в
2,7 дня), а вирусная скорость распада была медленнее (2,9 в.
1,1 дня) после терапии.Двумерные модели логистической регрессии определили исходную вирусную нагрузку, трансплантацию костного мозга и удвоение времени и периода полураспада распада в качестве основных факторов, влияющих на ответ на терапию в течение 14 дней.
Это исследование не подтвердило синергический эффект ганцикловира и фоскарнета in vivo.
Авторы исследования: Frank M Mattes, Emma G Hainsworth, Anna-Maria Geretti, Gaia Nebbia, Grant Prentice, Michael Potter, Andrew K Burroughs, Paul Sweny, Aycan F Hassan-Walker, Sylvester Okwuadi, Caroline Sabin, Geraldine Amooty, Vanessa S Brown, Sarah C Grace, Vincent C Em
Отзывы пациентов на ganciclovir