Пациенты с пневмонией или бронхитом были рандомизированы для получения цефтриаксона или цефамандола.
В общей сложности 30 из 38 пациентов были оценены, 16 в группе цефтриаксона (средний возраст 66,3 года) и 14 в группе цефамандола (средний возраст 69,4 года). У всех, кроме одного, было основное заболевание.
Пациенты обычно получали 1 г цефтриаксона внутривенно каждые 12 ч (средняя продолжительность 8,7 дней) или 1,5 г цефамандола внутривенно каждые 6 ч (средняя продолжительность 8,2 дня). Побочные эффекты, связанные с приемом препаратов, ограничивались одним эпизодом дискомфорта в месте инфузии в каждой группе.
Бактериологические результаты с цефтриаксоном были излечены на 83%, 11% суперинфекции после эрадикации изолята перед терапией и 6% faile.
Бактериологические результаты с цефамандолом были излечены на 76%, 24% faile.
Клинические результаты с цефтриаксоном излечились на 38%, улучшилось на 56%, 6% потерпели неудачу.
Клинические результаты с цефамандолом были излечены на 57%, улучшились на 21%, 21% потерпели неудачу.
У пациента, получавшего цефтриаксон, наблюдалось появление резистентной Serratia marcescens.
Тестирование чувствительности к диффузии диска выявило шесть из семи непривередливых к лечению грамотрицательных изолятов как восприимчивых, однако два из шести не удалось уничтожить назначенным препаратом, а еще два были уничтожены с последующей суперинфекцией чувствительными изолятами синегнойной палочки.
Напротив, МБК были точным ориентиром для определения клинического исхода при непривередливых грамотрицательных бациллах.
Авторы исследования: M J Bittner, M P Pugsley, E A Horowitz, D G Strike, C C Sanders, L C Preheim
Отзывы пациентов на ceftriaxone
Отзывы пациентов на cefamandol