Целью данного исследования было сравнить клиническую и бактериологическую эффективность и безопасность цефодизима по 1 г внутримышечно (внутримышечно) один раз в день (группа А) по сравнению с цефодизимом по 1 г внутримышечно два раза в день (группа В) и по сравнению с цефтриаксоном по 1 г внутримышечно один раз в день (группа С) у пациентов с внебольничнойприобретенная пневмония.
В общей сложности 298 пациентов, страдающих бронхопневмонией или пневмонией с известной или предполагаемой бактериальной причиной, новыми очаговыми признаками при осмотре грудной клетки и рентгенологическими признаками недавнего инфильтрата, были рандомизированы в три сопоставимые группы.
Инфекция была оценена как легкая, умеренная или тяжелая.
В общей сложности 283 пациента были оценены на предмет эффективности: 95 в группе A, 94 в группе B и 94 в группе C. Средняя (+/- SD) продолжительность лечения составила 5.96 +/- 1.39 дней в группе А, 6.24 +/- 1.57 дней в группа В, и 6.66 +/- 1.95 дней в группе С. Такие симптомы, как гнойная мокрота, кашель и одышка, значительно улучшились после лечения во всех группах, температура нормализовалась примерно на 3-й день. Клиническая эффективность была оценена как хорошая у 94,74% пациентов в группе А, у 92,55% в группе В и у 87,23% в группе С. Положительные бактериологические культуры были получены до лечения у 144 пациентов: бактериологические ответы были оценены как хорошие у 98,11%, 98,08% и 92,80% в группах А, В, и C соответственно.
Не было обнаружено существенных различий между тремя группами лечения по каким-либо показателям клинической эффективности.
Ни в одной из групп не произошло серьезных побочных эффектов.
Мы заключаем, что цефодизим 1 г Внутримышечное введение один раз в день является эффективным режимом дозирования при лечении пациентов с внебольничной пневмонией.
Авторы исследования: M De Palma, D Rocchi, G Canepa, A Peri, V Cantone
Отзывы пациентов на ceftriaxone