Результаты клинических исследований эффективности и переносимости никотиновых препаратов в поддержании ремиссии язвенного колита (ЯК) были противоречивыми.

Этот систематический обзор и метаанализ были направлены на оценку эффективности и переносимости никотиновых препаратов для индукции ремиссии при UC.

Поиск литературы (с августа 2010 года) в Scopus (EMBASE), PubMed, Web of Science и Cochrane Центральный реестр контролируемых исследований был проведен для клинических испытаний, в которых изучалась эффективность и/или переносимость (любые побочные эффекты [AEs] и отмены из-за AEs) любого никотинового препарата для индукции ремиссии при ЯК.

Электронный поиск дал 788 позиций. Из них в мета-анализ были включены 3 плацебо-контролируемых исследования, в которых приняли участие 233 пациента с ЯК, и 2 рандомизированных контролируемых исследования, в которых сравнивали никотин с кортикостероидами у 81 пациента с ЯК. Суммарный относительный риск (ОР) (95% ДИ) при сравнении никотина с плацебо составил 1,40 (0,63-3,12) (P = NS) для клинической ремиссии, 1,95 (1,38-2,78) (P &lt, 0,001) для AEs и 3,44 (0,71-16,71) (P = NS) для вывода средств из-за AEs. Суммарный RR при сравнении никотина с кортикостероидами (преднизолон/преднизон) составил 0,74 (0,5-1,09) (P = NS) для клинической ремиссии в 2 исследованиях и 2,28 (0,76-6,83) (P = NS) для отмены из-за AEs.

Результаты этого метаанализ не подтверждает эффективность или переносимость никотиновых препаратов для индукции ремиссии при ЯК.

Авторы исследования: Shekoufeh Nikfar, Solmaz Ehteshami-Ashar, Roja Rahimi, Mohammad Abdollahi

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на prednisone