Мы изучили 125 пациентов с первичной дисменореей в проспективном рандомизированном двойном слепом перекрестном исследовании.
После периода предварительной госпитализации без медикаментозного лечения пациенты завершили три последовательных рандомизированных этапа лечения клониксинатом лизина 125 мг плюс пропинокс 10 мг или парацетамолом 500 мг плюс гиосцин Н-бутилбромид 10 мг или плацебо, в соответствии с графиком приема фиксированных доз по 1 таблетке каждые 6 ч, за 3 дня до начала менструации и в течение 5 дней после нее.
Изменения интенсивности и продолжительности менструальных болей, количество кровотечений, измеренных в соответствии с количеством ежедневно используемых прокладок, и сопутствующие симптомы оценивались на пятый день каждого цикла.
Каждый ночью пациентки записывали в дневник среднюю интенсивность менструальной боли в течение первых 4 дней менструации. Повторный визит, проведенный на 5-й день, показал значительное снижение интенсивности боли при обоих активных методах лечения v.
две другие фазы: исходная: 2,72 +/- 0,61, плацебо: 1.85 +/- 0.87 , клониксинат лизина плюс пропинокс 1.36 +/- 0.81 , и парацетамол плюс Н-бутилбромид гиозина: 1.45 +/- 0.87 . Дневники пациентов показывали все более низкую интенсивность боли, начиная с 1-го дня после трех процедур.
Активное лечение показало значительно более высокую обезболивающую эффективность с самого начала по сравнению с исходным уровнем и плацебо, однако только комбинация лизина клониксината и пропинокса достигла статистически значимой разницы к 3-му и 4-му дням.. В течение четырех периодов исследования не наблюдалось никаких изменений в продолжительности или интенсивности менструальных кровотечений или в частоте побочных эффектов.
Авторы исследования: A R de los Santos, R Zmijanovich, S Pérez Macri, M L Martí, G Di Girolamo
Отзывы пациентов на paracetamol