Целью этого исследования было изучение всасывания популярных препаратов двух распространенных анальгетиков – растворимого аспирина и твердых таблеток парацетамола.
Для сравнения фармакокинетических параметров растворимого аспирина и твердых таблеток парацетамола у 16 здоровых людей было проведено открытое рандомизированное перекрестное исследование., добровольцы-мужчины из Университета Витватерсранда, Южная Африка, как натощак, так и натощак.
Измеряли концентрации парацетамола, аспирина и салициловой кислоты в плазме крови.
Было обнаружено, что скорость всасывания была значительно выше для растворимого аспирина. чем для твердого парацетамола, независимо от приема пищи или натощак, учитывая время достижения максимальной концентрации (p <, 0,01), время до первых количественно определяемых концентраций (p <, 0,05) и скорость всасывания (p <, 0,01). На скорость всасывания значительно влияла пища как для растворимого аспирина (р = 0,028), так и для твердого парацетамола (р = 0,0003). Время достижения максимальной концентрации не оказывало существенного влияния на прием пищи для растворимого аспирина (р = 0,17), но значительно удлинялось для твердого парацетамола (р = 0,0003). На степень всасывания повлияла пища с точки зрения максимальной концентрации для обоих препаратов (р = 0,0001), при этом снижение на 49% в сытом состоянии для твердого парацетамола по сравнению с 18% для растворимого аспирина, разница между препаратами была статистически значимой (р = 0,0024). Общая биодоступность растворимого аспирина не зависела от приема пищи, а биодоступность салициловой кислоты была повышена при приеме пищи, в то время как биодоступность твердого парацетамола была снижена при приеме пищи.
Наблюдались большие межиндивидуальные различия в концентрациях парацетамола по сравнению с уровнем аспирина или салициловой кислоты.
В заключение, эти результаты показывают, что всасывание растворимого аспирина в значительной степени не зависит от пищи, тогда как у тех же добровольцев всасывание растворимого аспирина твердые таблетки парацетамола сильно влияют.
У некоторых добровольцев максимальная концентрация парацетамола в плазме после еды не достигала уровней, которые, как сообщалось ранее, необходимы для эффективного обезболивания, и это может иметь последствия для облегчения боли у некоторых людей.
Практика в некоторые люди, принимающие таблетки аспирина после еды, чтобы свести к минимуму возможные желудочные расстройства, не должны влиять на уровень обезболивания.
Авторы исследования: M Stillings, I Havlik, M Chetty, C Clinton, R Schall, I Moodley, N Muir, S Little
Отзывы пациентов на paracetamol