Пероральная суспензия азитромицина с пролонгированным высвобождением (ER) была разработана для улучшения профиля переносимости в желудочно-кишечном тракте без существенного снижения системного воздействия.
Однократная доза 30 мг/кг пероральной суспензии азитромицина с немедленным высвобождением (IR) использовалась у детей для лечения острого отита средства массовой информации (АОМ). Это исследование было проведено для сравнения фармакокинетики однократной дозы азитромицина ER в дозе 60 мг/кг с однократной дозой азитромицина IR в дозе 30 мг/кг у детей с АОМ в возрасте от 6 месяцев до 6 лет (n = 19 на лечение). Образцы сыворотки были взяты в 1, 2, 3, 4, 8, 24, 48, и через 72 ч после введения дозы.
Площадь под кривой от нулевого времени до 72 ч после введения дозы (AUC(0-72)) рассчитывали на основе несоответствующего метода.
Односторонний дисперсионный анализ (ANOVA) использовался для сравнения параметров воздействия (например, AUC(0-72) и пиковой концентрации), а также концентраций в каждый момент времени.
Скорректированное среднее геометрическое отношение ER/IR AUC(0-72) составил 157,98% (90% доверительный интервал [ДИ], 98,87%, 252,44%), что соответствовало заранее установленному критерию нижней границы 90% ДИ ≥ 80%. Как и ожидалось, из-за более медленного высвобождения препарата ER концентрации препарата ER в течение первых 3 ч были ниже, чем у препарата IR.
Через 3 ч после введения нижние границы 90% ДИ для ER/IR коэффициенты концентрации превышали 100%. Эти результаты показали, что разовая доза азитромицина ER в дозе 60 мг/кг обеспечивает такое же или большее системное воздействие у детей, чем разовая доза азитромицина IR в дозе 30 мг/кг.
Авторы исследования: Ping Liu, Annie F Fang, Robert R LaBadie, Penelope H Crownover, Adriano G Arguedas
Отзывы пациентов на azithromycin