Оценить эффективность и профиль безопасности парацетамола по сравнению с трамадолом для облегчения боли во время активных родов. Дизайн: Проспективное рандомизированное двойное слепое исследование.
Родильное отделение Института последипломного медицинского образования и исследований, Чандигарх. Пациентка: Шестьдесят рожениц, первородящих, доношенных, с неосложненной одноплодной беременностью, самопроизвольными родами и расширением шейки матки на 3-5 см. Вмешательство: Роженицы были рандомизированы на 2 группы, которые получали либо 1 мг/кг трамадола внутримышечно (группа T, n = 29), либо 1 г парацетамола внутривенно (группа P, n = 30). Те же дозы препаратов повторяли через 4 часа после введения начальной дозы. Измерение: Первичным результатом исследования была оценка обезболивающей эффективности 2 препаратов, измеренной по визуальной аналоговой шкале (ВАШ). Вторичным зарегистрированным исходом была продолжительность родов, наличие каких-либо нежелательных явлений со стороны матери или плода во время исследования.
Обе группы показали сопоставимые показатели ВАШ во все времена наблюдения. Более низкие средние показатели ВАШ были зарегистрированы в обеих группах только до 120 минут. Продолжительность первого этапа родов была короче в группе Р (248,00 ± 98,171 против 340,63 ± 111,592 минут, Р = 0,003). Продолжительность второго этапа родов была сопоставима между 2 группами. Более высокая частота побочных эффектов у матерей, таких как тошнота/рвота и седативный эффект, была связана с применением трамадола. Неонатальный исход был сопоставим.
Внутривенное введение парацетамола обеспечивает сопоставимую анальгезию с внутримышечным введением трамадола во время активных родов.
Авторы исследования: Jeetinder Kaur Makkar, Kajal Jain, Nidhi Bhatia, Vanita Jain, Sanwar Mal Mithrawal
Отзывы пациентов на paracetamol